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受阻酚抗氧劑的特性

作者：小曉日期： 2024-11-27 點(diǎn)擊量：文字大?。?nbsp; 大中小

受阻酚抗氧劑的特性

受阻酚抗氧劑是目前市場(chǎng)上應(yīng)用最廣泛的一種，是一種自由基俘獲型抗氧劑。這種抗氧化劑可以捕集有機(jī)物分解過(guò)程中產(chǎn)生的自由基，以防止后續(xù)的一系列自由基鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，從而避免有機(jī)物的分子降解和泛黃。目前主要的抗氧劑有1010、1076、1098等，它們廣泛的應(yīng)用于塑料、涂料、橡膠、纖維、熱熔膠等，來(lái)延長(zhǎng)產(chǎn)品或材料的使用壽命。

一、受阻酚抗氧劑的特性介紹

受阻酚抗氧劑是苯環(huán)上有羥基，羥基的一側(cè)或兩側(cè)有取代基的化合物。酚羥基上的氫原子很容易解離，與過(guò)氧化物自由基、烷基和羥基自由基結(jié)合，在相鄰羥基取代基的協(xié)同作用下阻止氧化反應(yīng)，達(dá)到抗氧化作用，促進(jìn)電子活化。例如，抗氧劑264的羥基兩側(cè)有兩個(gè)很強(qiáng)的空間位阻基團(tuán)-叔丁基，因此具有很強(qiáng)的抗氧化能力，在中端基酚類(lèi)抗氧劑的誘導(dǎo)期比亞磷酸酯長(zhǎng)，在二磷酸酯中端基酚類(lèi)抗氧劑的抗熱氧化性更好。

酚類(lèi)抗氧劑作為氫供體，是應(yīng)用最廣泛的抗衰老添加劑。在苯酚作為抗氧劑的反應(yīng)機(jī)理中，最關(guān)鍵的反應(yīng)是過(guò)氧化物自由基從苯酚中捕獲氫生成氫過(guò)氧化物和苯氧基自由基，生成的苯氧基自由基與其他過(guò)氧基自由基以不同的方式反應(yīng)生成相對(duì)穩(wěn)定的產(chǎn)物。這些酚不僅可以保護(hù)聚合物產(chǎn)品在高溫下長(zhǎng)時(shí)間的穩(wěn)定性，還能保持熔融聚合物在加工過(guò)程中的穩(wěn)定性。苯氧基的穩(wěn)定性是由2位和6位取代基的空間位阻所決定的。

在室溫下，苯氧基自由基不從聚合物主鏈上吸收氫。受阻酚類(lèi)抗氧劑在長(zhǎng)期高溫下使用時(shí)，其抗氧化效率隨取代基的增加而逐漸降低，取代基為：2,6-二叔丁基>2-叔丁基>2-叔丁基-6-甲基>2，6-二甲基。受阻酚類(lèi)抗氧化劑主要與過(guò)氧化物自由基反應(yīng)，但在低氧條件下，烷基自由基存活足夠長(zhǎng)的時(shí)間被受阻酚捕獲。此時(shí)，低水平受阻酚具有更高的活性，苯酚的某些氧化產(chǎn)物可能導(dǎo)致聚合物變色，形成的色團(tuán)是苯酚結(jié)構(gòu)參與反應(yīng)的直接結(jié)果。通過(guò)選擇含有特殊結(jié)構(gòu)的酚類(lèi)抗氧化劑和使用合適的穩(wěn)定劑，可以最大限度地減少這種變色。此外，受阻酚類(lèi)抗氧化劑可能還會(huì)與空氣中的氧氣發(fā)生反應(yīng)形成發(fā)色團(tuán)，這種被稱(chēng)為氣熏反應(yīng)。

有研究發(fā)現(xiàn)，半受阻酚抗氧劑與全受阻酚類(lèi)抗氧劑相比，具有一定的抗氣熏效果。與傳統(tǒng)抗氧劑相比，半受阻酚類(lèi)抗氧劑由于其羥基鄰位取代基的空間位阻（多為甲基）小，特別是與硫酯等輔助抗氧劑的氫鍵締合，協(xié)同作用顯著，表現(xiàn)出更加優(yōu)異的熱穩(wěn)定性和抗變色性，是酚類(lèi)抗氧化劑的一大趨勢(shì)。具有官能團(tuán)（如硫原子）的主輔抗氧化劑、抗遷移揮發(fā)損失的高分子量抗氧化劑、具有雙鍵或其他反應(yīng)性基團(tuán)的反應(yīng)性抗氧化劑、天然環(huán)?？寡趸瘎┑榷际鞘茏璺宇?lèi)抗氧化劑未來(lái)的發(fā)展重點(diǎn)。

二、受阻酚抗氧劑未來(lái)特性的發(fā)展

受阻酚類(lèi)抗氧劑是苯環(huán)上-OH的一側(cè)或兩側(cè)有取代基的化合物。在受阻酚類(lèi)抗氧化劑的存在下，一個(gè)過(guò)氧化物自由基會(huì)從聚合物中捕獲一個(gè)質(zhì)子，中斷這一系列自由基反應(yīng)，這是自動(dòng)氧化的控制步驟。當(dāng)加入受阻酚抗氧化劑時(shí)，它們比那些聚合物更容易提供質(zhì)子，即提供更有利的反應(yīng)來(lái)形成苯氧基自由基，這使得聚合物不進(jìn)一步氧化的穩(wěn)定的。

1、含鄰位-α-氫原子取代基的酚類(lèi)抗氧劑的研制

叔丁基取代基通常被認(rèn)為是酚類(lèi)抗氧化劑的優(yōu)良鄰對(duì)位取代基，而每個(gè)苯酚基團(tuán)最多能捕獲兩個(gè)過(guò)氧自由基，捕獲的自由基數(shù)量隨自由基捕獲率的增加而減少。因此，當(dāng)苯酚自由基的數(shù)目大于2時(shí)，被認(rèn)為不可能捕獲更多的自由基。

2、鄰烯丙基苯酚抗氧劑的研究進(jìn)展

烷基和過(guò)氧化物自由基在有機(jī)材料的實(shí)際降解中起著重要作用。例如，塑料薄膜的氧濃度在其厚度范圍內(nèi)呈梯度變化，表面氧濃度高，過(guò)氧化物自由基在自動(dòng)氧化過(guò)程中起主要作用，在內(nèi)部氧濃度較低時(shí)，主要參與降解過(guò)程的是烷基。但是，一個(gè)通常，烷基反應(yīng)太快而不易被捕獲，當(dāng)它們遇到氧氣時(shí)，它們會(huì)繼續(xù)引發(fā)自氧化鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。日本的研究發(fā)現(xiàn)了一種捕獲烷基的新方法，他們稱(chēng)之為“鄰位取代基效應(yīng)”，在此基礎(chǔ)上，他們開(kāi)發(fā)了具有鄰烯丙基苯酚結(jié)構(gòu)的抗氧化劑。

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